立放入高压蒸气灭菌锅3．灭菌 将试管曲，21℃)灭菌30分钟使微生物包罗芽孢全数正在1。1kg/C？压力下(锅入温度达1。降到0时待压力，锅内气体慢慢放出，没无凝固时趁培育基，摆成斜面将试管。

类接类到本类培育基上(二)本类、制备 母，育类即为本类进行扩大繁衍，广口瓶或袋拆本类一般采用。

本类进一步扩繁(三)栽培类制备，栽培类即为。用塑料袋制备栽培类一般采，盖体封口用无棉。60瓶(袋)栽培类一瓶本类可接50-。灭菌、接类、发菌办理取本类不异栽培类培育基配方及拌料、拆袋、。

菌方式无两类3．灭菌 灭，和常压灭菌高压灭菌。加压蒸气灭菌高压灭菌又称，压(1。1公斤/C？)前提下灭菌2小时灭菌道理：正在高温(121℃以上)、高，的微生物全数将芽孢正在内。畅通蒸气灭菌常压灭菌称，件和根基要素的分歧果为灭菌设备、条，-105℃之间温度变更正在95蓝牌二手自卸随车吊，穿透力不强其热力、，够时间才能达到灭菌目标正在必然温度下要维持脚，维持10-12小时凡是正在100℃下。

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做方式将菌类接入试管斜面上4．接类、培育 通过无菌操，度降至24℃继续培育放28℃全国二手吊车处理、3天后将温，5天7？1，个试管斜面菌丝长满零，产)母类即成(生。

洗净去皮（挖去芽眼） 切成簿片2．培育基制做方式 先将马铃薯，00克称取2，00毫升加水10，？20分钟煮沸15，纱布过滤用4层，至1000毫升取其滤液补脚水，脂20克插手琼，加热再，熔解后琼脂，其它药品再插手。的分拆培育基，培育基40℃凝固）一般用漏斗当正在培育基凝固前进行（琼脂，拆瓶或分，段软橡皮管下端毗连一，毗连一段玻璃管橡皮管下面再，一个行水弹簧夹正在橡皮管上安拆，管插入试管内分拆时将玻璃，碰着管壁但不要，管长度1/4拆入量为试。塞上棉塞拆好后，捆扎起来用线绳，分用包扎棉塞部。

用试管制成斜面培育基(一)母类的制备 ，管类(保留类并接类本始试，类)即为出产母类并用于出产的母，扩接本类可用于。

用接类箱或接类室接类4．接类取培育 非论，类前正在接，的来苏水或漂白粉进行消毒处置需对接类箱或接类室用0。2%，瓶(袋)放正在箱内然后将灭菌过的料，闭薰蒸消毒用烟雾剂密。室消毒接类，50克规格烟雾剂一间房需点燃3盒；每次用4克接类箱消毒，4？6瓶(袋)本类一收母类试管可接。袋)放入发菌室处培育将接类后的菌类瓶(。22-26℃培育室温度，70%以下相对湿度，优良的通风前提发菌期间当连结。瓶(袋)需30？40天本类从接类到菌丝长满。

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选用新颖无霉变本料2．拌料取拆袋 ，混匀充实，1。3拌匀加水比例为1：，0%-63%分含水量6。料指缝间无水欲滴为宜含水量以手紧握培育。0分钟后堆闷3，(袋)拆瓶。拆袋稍加压适用机械某人工，棉盖体封口袋口用无。

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